vous revez de combiner pharma et entreprise à taille humaine? c'est possible à Eras Labo, et on recrute!
Je recrute sur 4 postes : 📍 Saint-Nazaire-les-Eymes (38) – Proximité Grenoble * Coordinateur(trice) de Projets – Chimie & Industrie Pharma - CDI Envie d’orchestrer des projets R&D complexes, en lien avec des clients exigeants et des équipes pluridisciplinaires ? Rejoignez ERAS LABO en tant que Coordinateur·trice de Projets. Vous serez l’interface stratégique entre technique, client, qualité et planification. Bac+5/PhD | Expérience gestion de projets pharma/CDMO | Anglais C1 Poste transversal, environnement multi-projets, forte autonomie. Prise de poste : au plus tôt * Technicien(ne) de Production – Conditionnement en salle blanche - CDD 7 mois (CDI potentiel à l'issue) Travail en journée, du lundi au vendredi Vous aimez le travail bien fait, les consignes claires, les gestes précis ? Chez ERAS LABO, vous contribuez au conditionnement de produits de santé à fort impact, dans une salle blanche propre, calme et encadrée, où la rigueur et le respect des procédures font la différence. Ce poste s’adresse à des personnes fiables, minutieuses, à l’aise avec des consignes détaillées et soucieuses de la qualité. Vous savez garder le cap, vous avez le sens du collectif et une bonne logique pratique ? On vous forme à tout le reste. Prise de poste : septembre 2025 * Technicien(ne) Chimiste – Synthèse à façon - CDD 7 mois (CDI potentiel à l'issue) Vous êtes curieux·se, rigoureux·se et avez envie d’apprendre dans un environnement stimulant et non routinier ? Rejoignez ERAS LABO pour une première expérience en chimie fine sous GMP, sur des projets à fort impact médical. Bac+2/3 en chimie | Envie de manipuler, produire, comprendre Une entreprise humaine, des sujets passionnants, une vraie courbe d’apprentissage. Prise de poste : septembre 2025 * Chargé(e) d’Affaires Réglementaires – Chimie / Radiopharma - CDI Envie d’avoir un impact direct sur la conformité et la qualité de projets innovants en santé ? Chez ERAS LABO, vous êtes au cœur des dossiers réglementaires (CMC/API/traceurs), en lien avec clients, agences et équipes internes. Master/PhD | Expérience GMP 3 ans min | Anglais C1 | Rigueur et pédagogie Poste clé dans une CDMO à taille humaine, experte et en croissance. Prise de poste : septembre 2025 Intéressé·e ? Contactez-moi ! [rh@eras-labo.com]